Existen dos tipos de células musculares en el organismo: células musculares lisas y estriadas. Las primeras controlan la actividad involuntaria; las segundas, el movimiento voluntario. El rabdomiosarcoma (RMS) es un tumor maligno, que se origina a partir de células musculares esqueléticas normales. No se sabe con seguridad por qué una célula muscular estriada experimenta transformación neoplásica, es un tumor canceroso (maligno) en los músculos que van adheridos a los huesos. Este cáncer afecta principalmente a los niños y con ciertas anomalías congénitas están en mayor riesgo. Algunas familias presentan una mutación genética que aumenta el riesgo y la gran mayoría, no presentan factores de riesgo conocidos.

Tratamiento: Todos los niños con RMS son tratados con quimioterapia, la mayoría recibirá además alguna combinación de radioterapia y cirugía, que dependerá del tamaño y la localización del tumor primario y de la proporción de este, que puede ser extirpada quirúrgicamente.