Son un conjunto de enfermedades que se caracterizan por producir pérdida progresivas de la transparencia de la córnea sin la existencia de inflamación. Cuando pierde su transparencia por una distrofia, la consecuencia es disminución de visión de grado variable dependiendo de la extensión de la zona afectada y son de origen genético. Los primeros síntomas pueden aparecer entre los 10 y los 40 años y tienen carácter bilateral, es decir afectan a los dos ojos y evolucionan de forma lenta y progresiva.

Tratamiento:  depende de: 1) el tipo de distrofia 2) la gravedad de los síntomas. Si no tiene ningún síntoma, hay que vigilar sus ojos de cerca para ver si la enfermedad está progresando. En otros casos, unas gotas para los ojos, ungüentos o un tratamiento con láser pueden ser apropiados y suelen tener erosiones corneales repetidas. Esta afección se puede tratar con: a) antibióticos b) gotas lubricantes c) ungüentos d) lentes de contacto blandos. Si la erosión continúa, otras opciones de tratamiento pueden incluir el uso de terapia con láser o de una técnica para raspar la córnea. En los casos más graves, un trasplante de córnea, puede ser necesario. En el caso de las distrofias endoteliales, como la distrofia de Fuchs, se utiliza un trasplante parcial de córnea (llamado queratoplastia endotelial).